深圳市励康净化工程有限公司

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2025-08
洁净实验室的通风系统设计需考虑实验产生的有害气体排放,励康净化工程在此方面有丰富经验。一些实验会产生挥发性有害气体,如化学试剂挥发物,若不及时排出会危害实验人员健康和污染环境。通风系统通过设置局部排风装置,
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2025-08
GMP实验室的压差控制:压差控制在GMP实验室中起着防止污染扩散的重要作用。一般洁净区相对于非洁净区保持正压,不同洁净度级别的区域之间也保持一定的压差梯度,如相邻洁净区之间的压差不低于5Pa,洁净区与室外的
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洁净实验室的电气系统设计需保障安全、稳定供电,并满足洁净环境要求。采用单独的供电回路,避免与其他非洁净区域共用,防止电源干扰和电压波动影响实验设备运行。在洁净室内,电气设备和线路需采用防爆、防尘、防潮设计,
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GMP实验室设计遵循严格原则。首先是合规性原则,必须符合国内外相关GMP法规标准,如中国《药品生产质量管理规范》、美国FDA的cGMP等。其次是功能性原则,根据实验内容和流程,合理划分功能区域,确保人流、物
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洁净实验室的设备布局需兼顾操作便利性和洁净要求,励康净化工程在设计中会进行科学规划。设备摆放应避免阻碍气流流动,确保洁净空气能充分循环,带走实验产生的污染物。精密仪器如PCR仪、离心机等需放置在稳定的台面上
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GMP实验室的微生物实验室布局:微生物实验室主要进行药品的微生物限度检查、无菌检验、微生物鉴定等实验。布局上需严格区分清洁区、半污染区和污染区。清洁区用于储存无菌器材和培养基制备,半污染区进行微生物接种、培
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