目的：探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法：通过搜集查阅相关领域临床文献，国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等，探索合理的临床试验方案及评价体系。结果：对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言，易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面，从而增加了临床试验设计难度。结论：临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果，明确临床试验目的，从而制定出科学有效的临床试验方案，以确保产品的安全性和有效性。
【产品名称】
一次性使用泌尿道用导丝
【产品性能结构及组成】
一次性使用泌尿道用导丝分泥鳅型导丝、包塑型导丝和斑马型导丝三种。泥鳅型导丝由芯丝和包塑涂层组成；包塑型导丝由绕丝、芯丝和包塑涂层组成；斑马型导丝由软头、芯丝和包塑涂层组成。按产品头部特征分为泥鳅直头导丝、泥鳅弯头导丝、包塑直头导丝、包塑弯头导丝、斑马直头导丝、斑马弯头导丝，每种按尺寸不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
【适用范围】
内窥镜下与J型导管和微创扩张引流套件配套使用，起支撑、引导作用。
【使用方法】
可以通过以下各种方法操作：
1.在内镜的监视下，导丝沿内镜活检孔道插入，直至到达预定的部位，插入时应注意不要使导丝折曲，配套器械沿导丝导入。使用时可保留导丝。
2.将导丝预装入配套器械中，在内镜的监视下，沿内镜活检孔道插入，直至到达预定的部位。使用时可保留导丝。
3.在内镜的监视下，经由一根预先置入的配套器械内插入导丝。使用时可保留导丝。
尽管超声弹性仿组织体模的靶标在生产时已经计量合格，但将靶标压进体模后可能产生硬度上的改变会导致杨氏模量存在与标称值不一致的情况，因此需要一种在体测量方法以确定弹性体模的实际标称值，从而降低对弹性测量准确性评价的不确定度。本文正是基于以上考虑提出了具有一定可行性的期间核查验证方法，但此方法仍有不足之处，例如只能确定靶标与背景材料的应变比而无法准测量靶标实际的弹性模量，将作为下一步提升改进的研究方向。
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