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十万级洁净车间的特点包括：洁净车间的标准洁净度：LCD 制屏的简单流程为： 定时清洗印刷取向膜的组合划线和切割 LC 注入贴偏振片制屏。 该设计是指末端工艺的一些无尘车间， 其净化洁净度一般指千级、 万级、 十万级。室内空气参数的要求：温度、 湿度的要求： 温度一般为 24+2℃，徐州生物厂房洁净设计施工公司， 相对湿度为 55+5%。送风量大： 为了平衡洁净车间内的洁净度及热湿， 需要较大的送风量， 新风量大： 由于这类的洁净车间里面， 人员比较密集，可以根据不同客户的选择， 而选择相对的数值， 非单向流洁净工程室总送风量的 10-30%； 补偿室内的排风和保持，徐州生物厂房洁净设计施工公司。室内正压值所需要的新鲜空气量； 并保证室内每人每小时的新鲜空气量≥40m3/h，徐州生物厂房洁净设计施工公司。进入洁净车间员工、外宾及承揽商进入及离开洁净车间，需于相关人员做出入洁净车间登记。徐州生物厂房洁净设计施工公司

洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。应用领域：微电子、光电子、电子材料、仪器仪表、精密机械、制药及生物工程、饮料、食品、化妆品、医疗卫生(洁净手术室及实验室);航空、印刷包装、航天及科学等。苏州医药车间无尘洁净车间远离铁路、码头、飞机场、交通要道和有害气体的工厂、堆场等有振动或噪声干扰的区域。

洁净车间应用的行业：医药行业：大家都知道，医药行业对于医疗产品以及药物的生产都是有很严格的规范：药品是用于预防、疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。医药行业生产药类或者是各种设备，都是需要通过洁净车间来进行加工生产，在洁净的车间内进行加工，可以保证整体的空气洁净度符合国家的标准。医院白血病的室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌，对起到环境保障作用。医学科学实验对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。

设备使用规则：所有设备均应依操作手册规定之步骤开机、关机、调试。开机操作人员遇到故障或不确定因素时影响开机或调试，应向当班领导汇报，听候指示，再作处理。洁净车间涂装设备的设定状况非经当班领导批准不得任意改变原有之设定。设备的使用状况及使用时洁净车间、喷房内的温湿度请详加纪录。凡设备操作不当以至造成污染或损坏应尽速报告并接受惩处，若有故意隐瞒一经查获将加重处分。设备使用完毕应依规定加以清洁。下班后应关水、关气、关电避免不必要的浪费。制药洁净车间要防止污染和交叉污染。

针对洁净车间的设计，合理性是一个关键，并且要将日常在洁净室工作相关人员的人身安全放在位，在洁净室内当中，有着很多不同的设备，做好相应的漏电防护工作之外，还需要注重设备的相关接地工作。洁净车间安装建造过程当中，所使用的所有材料都一定要严格要求，因为洁净室是一个特殊的环境，如果相关建造施工材料的安全等级和防护等级、环保健康标准不能达到规定的标准，那么这样材料所建造出来的洁净车间是不能达标的。在进行洁净车间设计过程当中，还需要充分和使用者的行业特性以及实际操作流程等方面进行相互结合，换气系统作为洁净室内的关键部分，必须要确保换进去的空气质量能够达标。洁净车间设计以及后期施工安装，不需要专业的技术人员，针对设备、线缆以及不同的装置都需要进行合理化的设计，针对换气系统的设计和建造也是非常关键的，合理性的设计和建造才能在有效的空间范围内，将换气系统的性能优势发挥到化极限。洁净车间应保持正压，洁净车间的空间按洁净摩等级的高低依次相连。浙江医疗车间净化设计

作业人员在净化室内工作时，动作要轻。徐州生物厂房洁净设计施工公司

洁净度环境不同：洁净车间可以确保并维持洁净度，在过滤过程中，采用初、中效过滤器外，还会进行高效过滤，将空气中活的微生物进行消毒，保证车间内空气洁净度；洁净车间净化工程中送风量要比普通车间大很多，一般情况下，普通车间8-10次/H换气，单向流洁净车间400-600次/H换气；洁净车间内必须时刻保持正压状态，防止外界污染物进入洁净区，而普通车间并不注重这些。隔热保温，保湿性能好：普通车间只要能符合产品生产加工的要求就可以，在结构设计上没有特别严格的要求。板材用料方面，也没有洁净车间的严谨。洁净车间搭建的用料十分讲究，既要有很好的隔热保温功能，也可以保持湿度。 徐州生物厂房洁净设计施工公司